A FDA, agência reguladora dos Estados Unidos, anunciou em 9 de novembro de 2026 um novo alerta sobre o possível aumento do risco de neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (NAION), uma condição rara que pode provocar perda súbita e potencialmente permanente da visão.
A medida envolve medicamentos como a semaglutida (Ozempic e Wegovy) e a tirzepatida (Mounjaro).
A decisão foi baseada na análise de 126 estudos clínicos, envolvendo mais de 134 mil participantes. Os resultados apontaram uma incidência de 6,4 casos por 100 mil pessoas-ano entre usuários de medicamentos GLP-1, contra 3,8 casos por 100 mil pessoas-ano nos grupos comparadores.
Embora exista um possível aumento do risco, é importante destacar que a complicação permanece rara e que a relação causal ainda não está definitivamente estabelecida.
As evidências são mais consistentes para a semaglutida, enquanto os dados disponíveis ainda não permitem afirmar que a tirzepatida apresente o mesmo risco.
Segundo o médico Dr. Diego Alencar, o alerta deve ser interpretado com responsabilidade.
“Esses medicamentos representam um avanço importante no tratamento da obesidade e do diabetes. Entretanto, nenhum tratamento está isento de riscos. O fundamental é avaliar individualmente cada paciente, considerando suas condições clínicas, fatores de risco e os benefícios esperados.”
O Médico reforça que a recomendação não é interromper indiscriminadamente o tratamento, mas manter acompanhamento médico e procurar avaliação oftalmológica imediata diante de alterações súbitas da visão.
“A medicina baseada em evidências não deve gerar alarmismo, mas promover segurança. O objetivo é oferecer tratamentos cada vez mais eficazes, com responsabilidade e individualização.”
Dr. Diego Alencar
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